Симптомы и лечение медуллярного рака щитовидной железы

Медуллярный рак щитовидной железы относится к ряду онкологических болезней и является одним из самых тяжелых и опасных разновидностей опухолевых образований, поражающих щитовидную железу. Болезнь развивается из определенных клеток щитовидной железы, которые называются C клетками. Их задача состоит в том, чтобы синтезировать кальцитонин – гормон, который регулирует правильное усвоение организмом фосфора и кальция.

Если из C клеток начинает образовываться злокачественная опухоль, клетки этого самого злокачественного образования тоже начинают продуцировать в кровь кальцитонин, но в гораздо большем количестве, чем обычные здоровые C клетки. Благодаря тому, что уровень кальцитонина у больного человека существенно повышается, определяется наличие такого заболевания, как медуллярный рак щитовидной железы. Данная патология является достаточно редко встречающейся, и на ее долю приходится всего 5-7% от всех существующих болезней, поражающих щитовидную железу.

Онкологическое заболевание чаще всего встречается у пожилого населения, но тем не менее болезнь можно обнаружить и у детей подросткового возраста. Кроме того, женское население планеты страдает от медуллярного рака щитовидной железы (мрщж) несколько чаще, чем мужское. Несмотря на то, что патология является агрессивной и может привести к серьезным последствиям, все же функционирование щитовидки во время протекания болезни особо не нарушается.

Классификация

  1. Наиболее часто в лечебной практике встречается спорадическая форма медуллярного рака щитовидной железы и в процентном соотношении составляет 70% от всех диагностируемых случаев карциномы. Возникновение данной формы патологии в большинстве случаев не связана с какими-либо недугами, поражающими органы эндокринной системы. Спорадическая медуллярная карцинома в основном диагностируется у людей возрастом от 40 до 60 лет.
  2. Семейная форма, входящая в состав синдрома Сиппла, – синдром множественных неоплазий (новообразований) эндокринной системы 2 A типа. При этом вместе с развитием медуллярной карциномы также возникают патологические процессы в органах эндокринной системы, что приводит к образованию злокачественных опухолей в области надпочечников и к появлению гиперпаратиреоза (эндокринная болезнь характеризующаяся нарушением кальциевого и фосфорного обмена в организме).
  3. Синдром Горлина или синдром множественных новообразований в органах эндокринной системы 2 B типа. Синдром характеризуется появлением наряду с медуллярной карциномой такого заболевания, как феохромоцитома (злокачественное новообразование в надпочечниках, вызванное гормональным сбоем в организме человека) и поражение слизистых оболочек ротовой полости, а также изменений строения скелета и тела. Люди с таким синдромом страдают от хронической усталости и обладают высоким ростом.
  4. Медуллярный рак щитовидной железы врожденного характера. Считается наименее агрессивной формой патологии, возникновение которой не связано с какими-либо болезнями органов эндокринной системы. Наиболее часто встречается у людей среднего возраста.

Симптомы

Рак, или медуллярная карцинома щитовидной железы, на ранних стадиях своего развития практически не доставляет человеку каких-либо неудобств и в большинстве случаев не имеет ярко выраженных признаков. Самым начальным признаком болезни является незначительное увеличение лимфаузлов в области шеи, на которое чаще всего не обращают внимания, так как подобные симптомы еще не причиняют дискомфорта.

Однако, спустя некоторое время, с развитием опухоли лимфатические узлы значительно увеличиваются в размерах, и при этом добавляются такие симптомы:

  • болезненные ощущения в области шеи;
  • тембр голоса приобретает хрипоту;
  • возникает боль во время глотания пищи или воды;
  • ухудшается дыхательная функция, что приводит к одышке;
  • появляется кашель;
  • на щитовидной железе возникают небольшие злокачественные новообразования;
  • иногда наблюдается расстройство пищеварительной системы, сопровождающееся диареей.

Если медуллярная карцинома не поддалась своевременному лечению, то на поздних сроках развития недуга добавляются такие симптомы как сильный зоб (увеличение тканей щитовидной железы) и распространение злокачественных образований по другим внутренним органам, что приводит к нарушению их функционирования.

Лечение

Наиболее эффективное лечение, которое могут предложить специалисты, это хирургическое вмешательство. Ведь удаление злокачественной опухоли даст возможность полностью избавиться от новообразования. Однако если опухоль имеет небольшие размеры и находится на одной из частей щитовидной железы, то существует вероятность того, что после ее удаления может случиться рецидив (возобновление) патологии. Поэтому в основном пациентам врачи рекомендуют полностью удалять щитовидную железу, а в том случае если близлежащие лимфаузлы тоже подверглись заражению раковыми клетками, то необходимо удалить и их.

Чаще всего операция по удалению железы проходит без осложнения и хорошо переносится пациентами. Человек после операции может продолжать полноценно жить, однако появится такая необходимость, как прием гормональных препаратов, ведь удалив железу, необходимые организму гормоны перестанут вырабатываться. Поэтому прием гормональных препаратов необходимо будет осуществлять на протяжении всей оставшейся жизни.

Существует и такой метод ликвидирования заболевания, как лучевая терапия. Однако данная методика не считается общепризнанной и эффективной. Это связано стем, что оказываемое ею действие на раковые клетки щитовидной железы не причиняет им значительного ущерба. В связи с этим лучевая терапия применяется крайне редко.

Медуллярный рак щитовидной железы считается опасной патологией, обнаружить которую на ранних стадиях ее развития довольно затруднительно.

Обнаружив самые первые симптомы такой болезни, ни в коем случае не стоит их игнорировать и следует как можно быстрее обратиться к врачу и пройти обследование.

Ведь от того, чем раньше начнется лечение, зависят и дальнейшие шансы выживания больного человека.

(Пока оценок нет)
Загрузка...
Сообщить об опечатке
Текст, который будет отправлен нашим редакторам: